АЦИЛИРОВАНИЕ N-ФЕНИЛ-2-(ИНДОЛИЛ-3)СУКЦИНИМИДОВ

Авторы

  • C. Л. Богза Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • K. И. Кобраков Московская государcтвеннaя текстильная академия им. А. H. Косыгина, Москва 117918
  • М. Ю. Зубрицкий Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • С. Ю. Cyйков Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • B. И. Дуленко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

При взаимодействии N-фенил-2-(1-R-индолил-3)сукцинимидов c ацетилпер-хлоратом происходит ацилирование бензольного ядра индольного заместителя.

Как ссылаться
Bogza, S. L.; Kobrakov, K. I.; Zubritskii, M. Y.; Suikov, S. Yu.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 74. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 85.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290750

Загрузки

Опубликован

1997-01-25

Выпуск

№ 1 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи