РЕГИО- И СТЕРЕОНАПРАВЛЕННОСТЬ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ТЕТРАЗОЛА К α,β-АЦЕТИЛЕНОВЫМ γ-ГИДРОКСИНИТРИЛАМ: СИНТЕЗ 1- И 2-(Z)-(1-ГИДРОКСИАЛКИЛ-2-ЦИАНОЭТЕНИЛ)ТЕТРАЗОЛОВ

Авторы

  • О. А. Шемякина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • А. Г. Малькина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • А. И. Албанов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2074

Ключевые слова:

ацетиленовые гидроксинитрилы, изомеры, тетразол, нуклеофильное присоединение, региоселективность

Аннотация

На примере реакции тетразола и 4-гидрокси-4-метил-2-пентинонитрила найдены условия, в которых по положению атома N(1) тетразола регио- и стереоселективно образуется (Z)-4-гидрокси-4-метил-3-(1H-тетразол-1-ил)-2-пентенонитрил (выход 85%, селективность 95%).

Как ссылаться
Shemyakina, O. A.; Mal’kina, A. G.; Albanov, A. I.; Trofimov, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 464. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 566.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0782-4

Загрузки

Опубликован

2014-11-27

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи