SYNTHESIS OF QUINOLINES <i>VIA</i> ACID-CATALYZED CYCLODEHYDRATION OF 2-(TOSYLAMINO)CHALCONES

Authors

  • Антон С. Макаров Пермский государственный национальный исследовательский университет
  • Людмила Н. Сороцкая Кубанский государственный технологический университет
  • Максим Г. Учускин Пермский государственный национальный исследовательский университет Российский университет дружбы народов
  • Игорь В. Трушков Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/3504

Keywords:

2-(het)arylquinolines, aldol condensation, cyclodehydration, (E, Z)-isomerization, Friedlaender synthesis, intramolecular cyclization

Abstract

The subject of the present study is acid-catalyzed cyclodehydration of (E)-3-[(2-tosylamino)phenyl]-1-(het)arylprop-2-en-1-ones to 2substituted quinolines. The reaction proceeds via the key step of (E,Z)-isomerization with subsequent intramolecular cyclization to afford the target compounds in high yields.

Authors: Anton S. Makarov, Ludmila N. Sorotskaja, Maxim G. Uchuskin, Igor V. Trushkov

 

Author Biographies

Людмила Н. Сороцкая, Кубанский государственный технологический университет

Российский университет дружбы народов

Максим Г. Учускин, Пермский государственный национальный исследовательский университет Российский университет дружбы народов

Кафедра природных и биологически активных соединений, старший научный сотрудник

Downloads

Published

2016-12-22

Issue

Vol. 52 No. 12 (2016)

Section

Letters to the Editor