NEW FLUOROGENIC CHEMOSENSORS DERIVED FROM BENZIMIDAZOLE

Authors

  • Карина С. Тихомирова Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
  • Иван Е. Толпыгин Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
  • Андрей Г. Стариков Южный научный центр РАН
  • Мария А. Казьмина Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета

DOI:

https://doi.org/10.1007/3610

Keywords:

бензимидазол, антрацен, амиды, четвертичные соли, флуоресценция, хемосенсоры, катионы, анионы

Abstract

We report the synthesis of new 1-substituted N-(anthracen-9-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amines and 1,2,3-trisubstituted 1H-benzimidazolium chlorides containing anthracene fluorophores. Benzimidazol-2-amine derivatives exhibited high chemosensing activity toward Н+ cations, but in neutral media – toward Zn2+ and Cd2+ cations. The quinoline-containing benzimidazolium chloride showed fluorogenic sensor properties toward F− and CN− anions.

Authors: Karina S. Tikhomirova*, Ivan E. Tolpygin, Andrey G. Starikov, Maria A. Kaz'mina

 

Author Biographies

Карина С. Тихомирова, Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета

Отдел хемосенсорики, кандидат химических наук, старший научный сотрудник

Иван Е. Толпыгин, Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета

Отдел хемосенсорики, кандидат химических наук, старший научный сотрудник

Андрей Г. Стариков, Южный научный центр РАН

доктор химических наук, главный научный сотрудник

Мария А. Казьмина, Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета

младший научный сотрудник

Downloads

Published

2017-02-24

Issue

Vol. 53 No. 2 (2017)

Section

Original Papers