The cross coupling of 5'-ethynyllappaconitine with benzoic acid chlorides under the conditions of the Sonogashira reaction in benzene leads to the corresponding 5-alkynones. By condensation of the obtained 5'-alkynones with amidines, compounds with hybrid structure containing fragments of a diterpene alkaloid and pyrimidine were synthesized. The yields of the target compounds were 67–90%. The possibility of carrying out the cross coupling – condensation reaction as a one-pot synthesis is demonstrated.
Author Biographies
Эльвира Э. Шульц, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
зав. Лабораторией медицинской химии
Кирилл П. Черемных, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Аспирант, лаборатория медицинской химии
Виктор А. Савельев, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
старший научный сотрудник, лаборатория медицинской химии
Олег П. Шкурко, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Главный научный сотрудник, лаборатория гетероциклических соединений
