ЗАМЕЩЁННЫЕ 2-ФОРМИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ 11<i>Н</i>-ИЗОИНДОЛО[2,1-<i>a</i>]БЕНЗИМИДАЗОЛ-11-ОНОВ, 5<i>Н</i>-ИЗОИНДОЛО[2,1-<i>a</i>][3,1]БЕНЗОКСАЗИН-5,11(6а<i>Н</i>)-ДИОНОВ И 6,6а-ДИГИДРОИЗОИНДОЛО[2,1-<i>a</i>]ХИНАЗОЛИН-5,11-ДИОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/757Keywords:
антраниламид, антраниловая кислота, изоиндолон, о-фенилендиамин, 2-формилбензойная кислота, домино-реакция гетероциклизации, N, N-бинуклеофилы, O-бинуклеофилыAbstract
Разработаны оптимальные условия синтеза производных 11Н-изоиндоло[2,1-а]бензимидазол-11-она, 5Н-изоиндоло[2,1-а][3,1]бензоксазин-5,11(6аН)-диона и 6,6а-дигидроизоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11-диона реакцией замещённых 2-формилбензойных кислот соответственно с о-фенилендиамином, антраниловой кислотой и антраниламидом. Методом РСА доказана и исследована двускладчатая структура 6,6а-дигидроизоиндоло[2,1-a]хиназолин-5,11-диона.
