1,2-ДИОКСИМЫ В РЕАКЦИИ ТРОФИМОВА

Авторы

  • А. Б. Зайцев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • E. Ю. Шмидт Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • A. M. Васильцов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • A. И. Михалева Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • О. В. Петрова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • А. В. Афонин Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033
  • Н. В. Зорина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск 664033

DOI:

https://doi.org/10.1007/8078

Ключевые слова:

ацетилен, O-винилоксим, диоксим, дипиррол, 1, 2, 5-оксадиазол, пиридилпиррол, реакция Трофимова, сверхосновная система

Аннотация

При  взаимодействии 3,4-гександиондиоксима  с  ацетиленом  под  давлением  в системе KOH–ДМСО  получен 1,1'-дивинил-3,3'-диметил-2,2'-дипиррол.  В  случае 1,2-циклогексан-диондиоксима  выделены 2,2'-дипиррол, 2-пиридил-  и 2-ацилпирролы.  α-Бензил-  и  α-фу-рилдиоксимы  дают  наряду  с  их O-моно-  и дивинильными  производными 3,4-дифенил-  и 3,4-ди(2-фурил)-1,2,5-оксадиазолы соответственно.

Как ссылаться
Zaitsev, A. B.; Schmidt, E. Yu.; Vasil'tsov, A. M.; Mikhaleva, A. I.; Petrova, O. V.; Afonin, A. V.; Zorina, N. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 34. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 39.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0043-0

Загрузки

Опубликован

2023-09-20

Выпуск

№ 1 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи