ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ЗАМЕЩЕННЫХ И КОНДЕНСИРОВАННЫХ 2-МЕТИЛ-1,3-ТИАЗОЛОВ

Авторы

  • А. Ю. Лякина Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва 117997
  • И. В. Михура Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва 117997
  • И. С. Попова Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва 117997
  • А. А. Формановский Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва 117997

DOI:

https://doi.org/10.1007/8230

Ключевые слова:

α-бромкетоны, диоксандибромид, 2-метил-1, 3-тиазолы, тиоацетамид, конденсация Ганча

Аннотация

Конденсация  алифатических  и  карбоциклических  α-бромкетонов  с тиоацетамидом в этаноле  обычно  приводит  к  замещенным  или конденсированным 2-метил-1,3-тиазолам, однако в ряде случаев целевые соединения удается получить только в пиридине.

Как ссылаться
Liakina, A. Yu.; Mikhura, I. V.; Popova, I. S.; Formanovsky, A. A.  Chem. Heterocycl. Compd. 2005, 41, 1066. [Химия гетероцикл. соединений 2005, 1244.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0281-6

Загрузки

Опубликован

2023-10-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи