АЛКИЛИРОВАНИЕ 6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛ-3-ЦИАНО-2(1Н)-ПИРИДОНА ГАЛОГЕНМЕТИЛЕНАКТИВНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 3-АМИНО-2-БЕНЗОИЛ-6-МЕТИЛ-4-МЕТОКСИМЕТИЛФУРО[2,3-<i>b</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Е. А. Кайгородова Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • В. К. Василин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Е. А. Сидорова Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • В. Е. Заводник Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072

Ключевые слова:

2-ароилметокси-3-цианопиридины, фуро[2, 3-b]пиридин, 3-циано-2(1H)-пиридоны, алкилирование, молекулярная структура

Аннотация

Изучено  алкилирование 6-метил-4-метоксиметил-3-циано-2(1Н)-пиридона галогенме-тиленактивными  соединениями.  Показано,  что  взаимодействие пиридона  с  метил-  и  этил-хлорацетатами,  фенацил-  и n-бромфенацилбромидами  протекает  с  образованием N-  и О-структурных изомеров.  При  алкилировании  пиридона   иодацетамидом  и N-замещенными хлорацетамидами  из  реакционной  смеси  выделены  лишь N-производные. Установлено,  что 2-ароилметил-6-метил-4-метоксиметил-3-цианопиридины циклизуются под  действием  КОН  в 3-амино-2-ароил-6-метил-4-метоксиметилфуро[2,3-b]пиридины. Молекулярная  структура 3-амино-2-бензоил-6-метил-4-метоксиметилфуро[2,3-b]пиридина исследована методом РСА.

Как ссылаться
Kaigorodova, E. A.; Vasilin, V. K.; Sidorova, E. A.; Zavodnik, V. E.; Krapivin, G. D.  Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1442. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1670.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0063-1

Загрузки

Опубликован

2023-12-15

Выпуск

№ 11 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи