РЕАКЦИИ 5-ДИАЗОИМИДАЗОЛОВ С ГИДРАЗОНАМИ СТЕРОИДНОГО РЯДА

Авторы

  • Е. В. Садчикова Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • Е. А. Куренева Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • Е. А. Штокарева Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002
  • И. С. Селезнева Уральский государственный технический университет, Екатеринбург 620002

Ключевые слова:

5-азидоимидазолы, 3-гидразоно-5α-андростан-17β-ол, 17-гидразоноэстра-1, 3, 5(10)-триен-3-ол, 5-диазоимидазолы, 3-имино-5α-андростан-17β-ол, 17-иминоэстра-1, тетразены

Аннотация

Изучено  взаимодействие 5-диазоимидазолов  с  гидразонами  стероидного  ряда и
показано,  что  на  направление  азапереноса  в  промежуточно  образующемся неустойчивом тетразене  существенно  влияет  структура  стероидного производного.  Установлено,  что присутствие  в  реакционной  массе  подвижного протона  стабилизирует  одну  из  форм тетразена,  в  результате  чего  во  всех изученных  реакциях  реализуется  только  одно направление  азапереноса, приводящее  к  образованию  азидов  имидазола  и  иминопроиз-водных стероида.

Как ссылаться
Sadchikova, E. V.; Kureneva, E. A.; Shtokareva, E. A.; Selezneva, I. S.  Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1470. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1701.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-005-0071-1

Загрузки

Опубликован

2023-12-18

Выпуск

№ 11 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи