[3+3]-ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 1-АЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ С β-КЕТОЭФИРАМИ – НОВАЯ РЕАКЦИЯ АННЕЛИРОВАНИЯ В РЯДУ ЦИКЛИЧЕСКИХ ШИФФОВЫХ ОСНОВАНИЙ

Авторы

  • О. В. Гулякевич Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • А. А. Говорова Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141
  • П. В. Курман РНТЦ "ЭКОМИР" НАН Республики Беларусь, Минск 220012
  • А. С. Ляхов Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им. Ф. Скорины, Минск 220050
  • А. Л. Михальчук Институт биоорганической химии НАН Республики Беларусь, Минск 220141

DOI:

https://doi.org/10.1007/s10593-005-0006-x

Ключевые слова:

азометины, бензо[a]хинолизины, 3,4-дигидроизохинолины, кетими-ны, β-кетоэфиры, основания Шиффа, пиридо[2,1-a]изохинолины, аннелирование, гетеро-циклизация, циклоконденсация

Аннотация

На примерах [3+3]-циклоконденсации 1-алкил-3,4-дигидроизохинолинов с ацетоуксус-ными эфирами описана новая реакция аннелирования в ряду циклических шиффовых оснований.

Как ссылаться
Gulyakevich, O. V.; Govorova, A. A.; Kurman, P. V.; Lyakhov, A. S.; Mikhal'chuk, A. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 1288. [Химия гетероцикл. соединений 2004, 1492.]

Загрузки

Опубликован

2004-10-25

Выпуск

№ 10 (2004)

Раздел

Оригинальные статьи