BЫCOKOTEMПEPАTУPНЫЙ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ХИНОЛИНО[1,2-<i>а</i>]БЕНЗИМИДАЗОЛА И НЕКОТОРЫЕ ЕГО ПPEBPАЩЕНИЯ

Авторы

  • А. B. Ваpламов Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • А. П. Крапивко Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • Д. Л. Ньенде Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • А. Н. Левов Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • Н. C. Простаков Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198

Аннотация

Показана возможность синтеза хинолино[1,2-а]бензимидазола из анилина и хинолина на дегидрирующем катализаторе марки K-16 при 560...580 °С. Установ-лено, что при нитровании хинолино[1,2-a]бензимидазола образуется 10-нитропро-
изводное, a при взаимодействии c АДКЭ — тетрaметоксикарбонилхинолино[1,2-а]пиридо[2',1'-b]бензимидазолин.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Krapivko, A. P.; N'ende, D. L.; Levov, A. N.; Prostakov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 459. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 527.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165912

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

№ 4 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи