РЕАКЦИИ ТРИАЗИНОВ И ТЕТРАЗИНОВ С ДИЕНОФИЛАМИ

Авторы

  • А. М. Прохоров Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина
  • Д. Н. Кожевников Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина; Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1006

Ключевые слова:

азадиены, пиридазины, пиридины, пиримидины, тетразины, триазины, реакция Дильса–Альдера

Аннотация

Обобщён и систематизирован материал по развитию ценной синтетической методологии, основанной на реакции Дильса–Альдера с обратными электронными требованиями в ряду π-дефицитных азадиенов – триазинов и тетразинов. Метод позволяет получать моно-, ди- и триазины, содержащие функциональные заместители как из исходного азина, так и из диенофила. Нередко подобные реакции являются наиболее простым или даже единственно возможным способом синтеза веществ с практически полезными свойствами.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (8), pp 1153-1176

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1117-9

Загрузки

Опубликован

2013-10-14

Выпуск

№ 8 (2012)

Раздел

Обзорные статьи