СИHTEЗ 1-(АРИЛОКСИАЛКИЛ)-5-(АРИЛАМИНО)УРАЦИЛОВ

Авторы

  • А. А. Озеров НИИ фармакологии при Волгоградской медицинской aкaдемии, Волгоград 400066
  • М. C. Новиков НИИ фармакологии при Волгоградской медицинской aкaдемии, Волгоград 400066
  • А. K. Брель НИИ фармакологии при Волгоградской медицинской aкaдемии, Волгоград 400066
  • Г. H. Солодунова НИИ фармакологии при Волгоградской медицинской aкaдемии, Волгоград 400066

Аннотация

C целью поиска новых ненуклеозидных ингибиторов обратной траискрипта-зы ВИЧ-1 осуществлен синтез 1-(бензилоксиметил)- и 1-[2-(4-R-фенокси)этил]-5-(ариламино)урацилов. Непосредственное алкилиравание триметилсилилпро-изводного 5-(ариламино)урацила бензилхлорметиловым эфиром по методу Гил-берта—Джонса не затрагивает экзоциклическую аминогруппу и с выходами 58...74% приводит к соответствующим 1-(бензилоксиметил) замещенным. Алки-лирование 5-(ариламино)ypацила 1-бром-2-(4-R-фенокси)этаном в безводном ДМФА в присутствии карбоната калия приводит к смеси N1-моно- и N1,N3-диза-мещенных c общим выходом 46.:.55%.

Как ссылаться
Ozerov, A. A.; Novikov, M. S.; Brel', A. K.; Solodunova, G. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 611. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 691.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290947

Загрузки

Опубликован

1998-05-25

Выпуск

№ 5 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи