2,3,7-ТРИМЕТИЛ-5- И -6-АМИНОИНДОЛЫ B СИНТЕЗЕ ПИРРОЛОХИНОЛИНОВ

Аннотация

Исследована возможность использования 2,3,7-триметил-5- и -6-аминоиндолов для различных вариантов синтеза пирролохинолинов. Установлено, что енамины, полyченные из 2,3,7-тpиметил-б-аминоиндола, легко циклизуются в зaмещенные пирроло[3,2-g]хинолины, что является удобным препаративным способом их полу-чения. Показано, что пери-эффeкт метильной группы превалирует над орто-эффeк-том метильного заместителя в положении 7 при аннелировании пиридинового ядра к бензольному кoльцy в процессе циклизации соответствующих 5-енаминоиндолов.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 594. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 673.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290945