ЗАМЕЩЁННЫЕ МОЧЕВИНЫ НА ОСНОВЕ АЗИДОВ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ПИРИДИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1010Ключевые слова:
амины, ацилазиды, мочевины, перегруппировка КурциусаАннотация
Азиды 2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты в условиях перегруппировки Курциуса образуют соответствующие изоцианаты, которые реагируют in situ с аммиаком, первичными и вторичными аминами с образованием моно-, ди- и тризамещённых мочевин. Реакция азида 2,6-диметил-5-этоксикарбонилникотиновой кислоты с имидазолом в данных условиях протекает с образованием симметричной
N,N'-бис[5-(этоксикарбонил)-2,6-диметилпиридин-3-ил]мочевины.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (8), pp 1187-1195