ЗАМЕЩЁННЫЕ МОЧЕВИНЫ НА ОСНОВЕ АЗИДОВ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ПИРИДИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • Е. Ю. Нестерова Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара
  • А. С. Пугачева Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара
  • М. В. Воевудский Украинский государственный химико-технологический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/1010

Ключевые слова:

амины, ацилазиды, мочевины, перегруппировка Курциуса

Аннотация

Азиды 2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты в условиях перегруппировки Курциуса образуют соответствующие изоцианаты, которые реагируют in situ с аммиаком, первичными и вторичными аминами с образованием моно-, ди- и тризамещённых мочевин. Реакция азида 2,6-диметил-5-этоксикарбонилникотиновой кислоты с имидазолом в данных условиях протекает с образованием симметричной
N,N'-бис[5-(этоксикарбонил)-2,6-диметилпиридин-3-ил]мочевины.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (8), pp 1187-1195

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1120-1

Загрузки

Опубликован

2013-10-14

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи