ЦИКЛАЗИНЫ И ИХ АНАЛОГИ. 4. СИHТЕЗ АЛЬДЕГИДОВ РЯДА ТИАЗОЛОПИРИДО[1,2-<i>с</i>]ПИРИМИДИНА

Аннотация

Алкилированием изомерньх 2(4)-меркапто-6(2)-метилпиримидинов γ-бром-
ацетоуксусньии эфиром получены соответствующие S-замещенные пиримидины, при формилировании которых реактивом Вильсмейера в одну стадию образуются диформилзамещенные производные новых гетероциклических систем циклазино-вого ряда — тиазолопиридопиримидинов. Синтезированные диальдегиды циклази-нового ряда реагируют c нуклеофильными реагентами, используемыми для синтеза полиметиновых красителей, c образованием глубокоокрашенных бисцианинов. Проведен анализ взаимосвязи окраски и строения производных синтезированных гетероциклов и красителей на их основе.

Как ссылаться
Mikitenko, E. K.; Romanov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 359. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 392.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290732