ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1020Ключевые слова:
диаллиловый эфир, диастереомеры, дибромид селена, дихлорид селена, 1, 4-оксаселенан, селенираниевый катион, анхимерный эффектАннотация
С целью синтеза селенсодержащих гетероциклических соединений впервые осуществлены и изучены реакции дихлорида и дибромида селена с диаллиловым эфиром. Установлено, что реакция дихлорида селена протекает регио- и стереоселективно и приводит к цис-3,5-бис(хлорметил)-1,4-оксаселенану с выходом 70%. В случае дибромида селена образуется 3,5-бис(бромметил)-1,4-оксаселенан (выход 76%) в виде смеси цис- и транс-диастереомеров. На основе полученных соединений синтезированы ранее неизвестные производные 1,4-оксаселенана: 3,5‑бис(метоксиметил)-, 4,4-дибром-3,5-бис(хлорметил)- и 3,5-бис(бромметил)-4,4‑дихлор-1,4-оксаселенаны. Обнаружен пример необычно легкой изомеризации диастереомеров 3,5‑бис(галогенметил)-1,4-оксаселенанов.
Как ссылаться
Potapov, V. A.; Musalov, M. V.; Abramova, E. V.; Musalova, M. V.; Rusakov, Yu. Yu.; Amosova, S. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 49, 1821. [Химия гетероцикл. соединений 2013, 1965.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1435-1