СОЛЬВАТОФЛУОРОХРОМНЫЕ СВОЙСТВА СУЛЬФОНИЛФТОРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛ-5-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛА ‒ ПЕРСПЕКТИВНЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ЗОНДОВ

Аннотация

Исследованы спектральные характеристики в растворителях различной поляр-ности 7 производных 2-фенил-5-арил(гетарил)-1,3,4-оксадиазола содержащих в п- положении фенильного заместителя выраженные электроноакцепторные груп-пировки - сульфонилфторидную или сульфодифторметильную группы. Установ-
лено незначительное влияние nπ* уровней группировки SО₂Х на флуоресцентные свойства изученных соединений благодаря чему все они являются высокоэффек-тивными органическими люминофорами ближнего ультрафиолетового и фиолето-вого спектральных диапазонов. Показано наличие существенного сольватофлуоро-
хромного эффекта, особенно ярко проявляющегося y производных c элек-тронодонорными группами в 5-арильном заместителе, вследствие чего указанные соединения могут быть рекомендованы к использованию в качестве флуо-
ресцентных зондов в медицие и биологии. Обсуждается адиабатическое уплоще-ние в возбужденном состоянии стерически затрудненного метоксипроизводного и образование ТIСТ-состояний приводящее к тушению флуоресценции диметилами-нопроизводных в средах высокой полярности.

Как ссылаться
Doroshenko, A. O.; Skripkina, V. T.; Posokhov, E. A.; Obukhova, E. N.; Shershukov, V. M. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 865. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 988.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253043