O СИНТЕЗЕ ПИРРОЛОХИНОЛИНОВ ИЗ 2,3-ДИМЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-6-АМИНОИНДОЛА

Авторы

  • C. А. Ямашкин Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Н. Я. Кучеренко Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Образование енаминокетонов, енаминокротоната и аминометиленмалоиата из 2,3-диметил 5-метокси-6-аминоиндола протекает значительно труднее чем в слу-чае 7-метоксианалога. Такая же закономерность наблюдается при превращении енаминонов в соответствующие пирролохинолины независимо от условий проведения циклизации.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 823. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 941.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253033

Загрузки

Опубликован

1997-07-25

Выпуск

№ 7 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи