ИССЛЕДОВАНИЕ СТЕРЕОХИМИИ [3.3]-СИГМАТРОПНОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ <i>sp</i>-ИЗОМЕРА 2-АЛЛИЛТИО-5-АЦЕТИЛ-6-МЕТИЛ-4-(2-НИТРОФЕНИЛ)-3-ЦИАНО-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА

Авторы

  • В. Н. Нестеров Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • Л. А. Родиновская Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • А. М. Шестопалов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Ю. T. Стручков Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813

Аннотация

Реакция син-перипланарного конформера (sp-изомeр) 5-ацетил-6-метил-4-(2-нитрофенил)-3-циано-1,4-дигидропиридин-2-тиoлата морфолиния c бро-миcтым aллилом протекает peгиo- и стереоселектинно c образованием sp-изомера, замещенного 2-аллилтио-1,4-дигидропиридина. [3. З]-Сигматропная перегруп-пировка последнего приводит к sp-изомеру 3,4-транс-3-aллил-5-ацетил-6-метил-4-(2-нитрофенил)-3-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-2(1Н)-тиона.

Как ссылаться
Nesterov, V. N.; Rodinovskaya, L. A.; Shestopalov, A. M.; Struchkov, Yu. T.  Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 557. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 643.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291939

Загрузки

Опубликован

1997-05-25

Выпуск

№ 5 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи