ОБРАЗОВАHИE 1,1,4,4-ТЕТРАМЕТОКСИ-2,3,5,6-ТЕТРАГИДРОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНА ПPИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ТРИНИТРОЗОФЛОРОГЛЮЦИНА C СОЛЯНОКИСЛЫМ ГИДРОКСИЛАМИНОМ В МЕТАНОЛЕ

Аннотация

Тринитрозофлороглюцин при обработке солянокислым гидроксиламином в ме-таноле образует 1,1,4,4-тетраметокси-2,З ,5,6-тетрагидроксиминоциклогексан. При окислении последнего железосинеродистым калием в щелочной среде получена смесь изомерных 4,4,8,8-тетраметокси-4Н,8Н-бензо[1,2-c : 4,5-с']бис[1.2.5]окса-диазол-1,5-диоксида и 4,4,8,8-тетраметокси-4Н,8Н-бензо [1,2-с : 4,5-с']бис[1.2.5]оксадиазол-1,7-диоксида. Отщепление N-оксидных групп в этих соединени-ях под действием триэтилфосфита и дальнейший гидролиз дикетальных группи-ровок приводят к 4,8-диоксо-4Н,8Н-бензо[1,2-с :4,5-с']бис[1.2.5] океадиазолу. При его взаимодействии c малонодинитрилом получается 4,8-ди(дицианомети-лен)-4Н,8Н-бензо[1,2-с : 4,5-с']бис [1.2.5]оксадиазол, являющийся аналогом из-вестных акцепторов электронов.

Как ссылаться
Samsonov, V. A.; Volodarskii, L. V.; Khisamutdinov, G. K. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 471. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 549.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02321395