СИНТЕЗ СТЕРОИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ВИЦИНАЛЬНУЮ ДИОЛЬНУЮ ГРУППИРОВКУ В БОКОВОЙ ЦЕПИ, ЧЕРЕЗ ИЗОКСАЗОЛИНОВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ

Авторы

  • P. П. Литвиновская Институт биоорганической химии AH Беларуси, Минск 220141
  • C. B. Драч Институт биоорганической химии AH Беларуси, Минск 220141
  • H. В. Кoваль Институт биоорганической химии AH Беларуси, Минск 220141
  • В. А. Хрипач Институт биоорганической химии AH Беларуси, Минск 220141

Аннотация

Последовательность превращений, включающая 1,3 -диполярное цикло-присоединение нитрилоксидов к cтероидным 22-енам, модификацию полученных изоксазолинов гидроксилированием в положение 4' и расщепление гетероцикла,
приводит к стероидам c полифункциональной открытой цепью ‒ 22,23-ди-гидрокси-24-кетонам.

Как ссылаться
Litvinovskaya, R. P.; Drach, S. V.; Koval', N. V.; Khripach, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 465. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 542.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02321394

Загрузки

Опубликован

2025-10-22

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи