ПЕРЕГРУППИРОВКА 5-ГИДРОКСИМИНО-2-МЕТИЛ-4-ОКСО-3-ЭТОКСИКАРБОНИЛНАФТО[1,2-<i>b</i>]ФУРАНА И 5-ГИДРОКСИМИНО-2-METИЛ-4-ОКСО-1-ФЕНИЛ-3-ЭТОКСИКАРБОНИЛБЕН3О[<i>g</i>]ИНДОЛА ПРИ ДЕЙСТВИИ БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ

Авторы

  • А. П. Станкявичyс Институт кардиологии Каунасской медицинской академии
  • Л. М. М. Стaнкявичене Институт кардиологии Каунасской медицинской академии
  • П. Б. Терентьев Московский государственный университет им. М. B. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/1062

Аннотация

При обработке 5-монооксимов 4,5-диoкco-2-мeтил-3-этоксихарбонилнафто[1,2-b]фурана, a также аналогично замещенного бензо[g]индола бензолсульфохлоридом в щелочной среде в результате перегруппировки Бекмана второго рода с высокими выходами образуются 2-мeтил-3-этоксикарбонил-5-(2-циaнoфeнил)фуран-4- и пиpрол-4-карбоновые кислоты. Структура исходных и конечных соединении подтверждена анализом их масс-спектров.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (11), pp 1272-1275

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251993

 

Загрузки

Опубликован

2013-10-28

Выпуск

№ 11 (1999)

Раздел

Оригинальные статьи