СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 5-(3,5,6-ТРИХЛОР-1,4-БЕНЗОХИНОН-2-ИЛ)-2-ИЗОПРОПИЛИДЕНГИДРАЗИНОТИАЗОЛА И 2-ИЗОПРОПИЛИДЕНАЗИНОТИАЗОЛИНОВ

Авторы

  • Г. А. Карливан Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • P. Э. Baлтер Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • А. Э. Бaце Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • Ю. B. Гyлбис Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658

Аннотация

При взаимодействии в ацетоне 2,5-дигидрокси-3,4,6,7-тетрахлор-2,3-дигид-робензо[b]фурана c тиосемикарбазидом, a также его 4-мeтил- и 4-фенилзамещен-ными получены 5-(2,5-дигидрокси-3,4,6-трихлорфенил)-2-(изопропилиденгидра-зино)тиазол и -3-R-2-(изопропилиденазино)тиазолины соответственно. Показано, что при их гидролизе образуются 3-амино-5-(2,5-дигидрокси-3,4,6-трихлорфе-нил)-2-имино(2-R-имино) тиазолины. Укaзaнные продукты гидролиза и их пред-шecтвенники окислены до соответствующих 2-гетарилзамещенных 3,5,6-трихлор-1,4-бензохинонов.

Как ссылаться
Karlivan, G. A.; Valter, R .É.; Batse, A. É.; Gulbis, Yu. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1227. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1424.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169239

Загрузки

Опубликован

1996-10-25

Выпуск

№ 10 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи