РЕАКЦИИ И3ОMEPНЫX 6-МЕТИЛ-2-МЕТИЛТИО-4-ЦИАНОМЕТОКСИПИРИМИДИНА И 6-МЕТИЛ-2-МЕТИЛТИO-3-ЦИАНОМЕТИЛПИРИМИДИНОНА-4 C N-НУКЛЕОФИЛАМИ

Аннотация

6-Метил-2-мeтилтиo-4-циaнoмeтoкcипиpимидин (О-изомер) реагирует по ци-aногруппе с аммиаком и гидроксиламином, образуя амидин и амидоксим соответст-венно. C первичными и вторичными аминами О-изомер в аналогичных условиях не
взаимодействует. Нуклеофильное замещение ими по положению 2 О-изомера уда-ется провести, превратив 2-метилтиогруппу в 2-мeтилcyльфoнильнyю. 6-Meтил-2-метилтио-3-цианометилпиримидинон-4 (N₃-изомер) с аммиаком и первичными аминами образует имидазо[1,2-а]пиримидиноны-5, со вторичными — 2-амино-6-метил-3-цианометилпиримидиноны-4, a c гидроксиламином в зависимости от тем-пературы реакционной среды — амидоксим или имидазо[1,2-a]пиримидинон-5.

Как ссылаться
Syadyaryavichyute, V.; Vaínilavichyus, P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 605. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 703.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164794