ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БИС-N,O-АЦЕТАЛЯ ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛЕНМАЛОНОВОГО АЛЬДЕГИДА C КЕТОНАМИ. НОВЫЙ ПУТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-МЕТИЛПИРРОЛОВ

Авторы

  • Ж. А. Красная Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Ю. В. Смирнова Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • B. C. Богданов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Конденсация бис-N,О-ацетaля диметиламинометиленмалонового альдегида c кетонами, β-диметиламиновинилкетонами и δ-диметиламинодиенонами сопро-вождается необычной внутримолекулярной циклизацией, в результате которой об-
разуются поперечно сопряженные кетоны циклического и ацикличecкого строения, содержащие β- или β- и β-положениях N-метилпиррольный цикл, что представ-ляет собой новый путь образования замещенных пирролов. Взаимодействием бис-
N,О-ацеталя диметиламинометиленмалонового альдегида c 2-(3'-диметиламино-пропен-2'-илиден)циклопентаноном синтезировaн полиеновый трис-диметилами-нодикетон.

Как ссылаться
Krasnaya, Z. A.; Smirnova, Y. V.; Bogdanov, V. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 560. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 654.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164785

Загрузки

Опубликован

1996-05-25

Выпуск

№ 5 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи