ФУРИЛЦИКЛОГЕКСЕНОНЫ. 1. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3- И 5-ФУРИЛ-6-ЭТОКСИКАРБОНИЛЦИКЛОГЕКСЕНОНОВ

Аннотация

3- и 5-Фурилциклогексеноны получены реакцией Михаэля фурановых халко-нов c ацетоуксусным эфиром. В ряде случаев выделены промежуточные β-цикло-кетолы. Установлено , что превращения β-циклокетолов под действием НСlО₄ и
ТrСlО₄ зависят от природы заместителя в положении 5 алицикла. 5-Арилкетолы подвергаются дегидратации, a 5-фурилпроизводные отщепляют и воду, и фурано-вый фрагмент, что приводит к ароматизации алицикла. Структура синтезирован-ных соединений подтверждена ИК и ПМР спектрами.

Как ссылаться
Usova, E. B.; Lysenko, L.;I.; Krapivin, G. D.; KUl'nevich, V. G.  Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 548. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 639.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164783