ПИРРОЛОФЕНОКСАТИИНДИОКСИДЫ. 1. СИНТЕЗ ЗН-ПИРРОЛО[2,3-<i>с</i>]ФЕНОКСАТИИН-11,11-ДИОКСИДА И 1Н-ПИРРОЛО[3,2-<i>b</i>]ФЕНОКСАТИИН-10,10-ДИОКСИДА ПО РЕАКЦИИ Э. ФИШЕРА

Авторы

  • Т. Е. Хоштария Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • M. Г. Маисypадзе Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Л. M. Tевзадзe Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Л. H. Курковская Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Н. Н. Суворов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047

Аннотация

При циклизации 2-феноксатиин-10,10-диоксигидразона этилового эфира пировиноградной кислоты в этиловом эфире полифосфорной кислоты одно-временно образуются соответствующие циклические эфиры как ангулярного, так и
линейного строения, из которых синтезированы родоначальники новой гетеро-циклической конденсированной системы пирролофеноксатииндиоксидов.

Как ссылаться
Khoshtariya, T. E.; Maisuradze, M. G.; Tevzadze, L. M.; Kurkovskaya, L. N.; Suvorov, N. N. Суворов Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 359. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 409.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169259

Загрузки

Опубликован

1996-03-25

Выпуск

№ 3 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи