ПИРИМИДОТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНЫ. 3. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА КАТИОН-РАДИКАЛЬНЫХ СОЛЕЙ, КАТИОН-РАДИКАЛЬНЫХ БЕТАИНОВ И КОМПЛЕКСОВ C ЙОДОМ ДИМЕТИЛ [2,4-ДИОКСO(1Н,3Н)ПИРИМИДО]ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА И ЕГО N-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ

Аннотация

Взаимодействие диметил[2,4-диоксо(1Н,3Н)пиримидо]тетратиафульвалена и его N-алкилпроизводных с йодом приводит к образованию комплексов с различ-ным количеством атомов йода. Окислением пиримидотетратиафульвалена в зави-симости от условий образуется бетаин катион-радикала диметил[2,4-диоксо-(1Н,ЗН)пиримидо]тетратиафульвалена или комплекс последнего c диметтил[2,4-диоксо(1Н,ЗН)пиримидо]тетратиафульваленом. При проведении окисления диметил[2,4-диоксо(1Н,ЗН)пиримидо]тетратиафульвалена и его N-метилпроиз-водных и присутствии хлорной кислоты образуются катион-радикaльные перхло-раты. Получение кaтион-радикальных солей обычно связывают c взаимодействием катион-радикaльного бетаина c кислотами.

Как ссылаться
Neiland, O. Ya.; Tilika, V. Z.; Supe, A. A.; Édzhinya, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 112. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 123.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169366