ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ ФАКТОРОВ НА РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ 2,4,6-ТРИА3ИДОПИРИДИНОВ К <i>трет</i>-БУТИЛФОСФААЦЕТИЛЕНУ

Аннотация

2,4,6-Триазидо-3-хлор-5-цианопиридин и 2,4,6-триазидо-З,5-дицианопири-дин реагируют c трет-бутилфосфаацетиленом с образованием соответствующих 2,4,6-трис(3Н-1,2,3,4-триазафосфоло)пиридинов. Первой стадией обеих реакций является региосeлективное циклоприсоединение фосфаалкина к азидогруппам в положении 4 пиридинового кольца. Электронные свойства заместителей в пириди-новом кольце азидопиридинов оказывают значительное влияние как на реакцион-ную способность пpомежyточно образующихся моноаддуктов, так и на свойства конечных продуктов 1,З-диполярного трис-циклоприсоединения.

Как ссылаться
Chapyshev, S. V.; Bergsträßer, U.; Regitz, M. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 59. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 67.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169355