СИНТЕЗ И ХИМИЧЕCКИЕ СВОЙСТВА 8-АРИЛ-7-АЦИЛ-1,6-ДИМЕТИЛ-6-ОКСИ-4-ЦИАНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-3(2Н)-ИЗОХИНОЛИНОНОВ И ИЗОХИНОЛИНТИОНОВ

Аннотация

Действием цианацетамида и циантиоацетамида на 3-aрил-2,4-диацетил-5-ме-тил-5-оксициклогексаноны в щелочной среде получены 8-арил-7-ацетил-1,6-ди-метил-6-окси-4-циано-5,6,7,8-тетрагидро-3(2Н)-изохинолиноны и -изохинолин-тионы и их натриевые солию. Действием ацетилxлоpида на натриевые соли упомянутых выше изохинолинонов получены 8-aрил-7-ацетил-6-метоксикар-бонил-1,6-диметил-4-циано-5,6,7,8-тетрагидро-3(2Н)-изохинолиноны. Дей-ствием йодацетамида на натpиевые соли упомянyтыx выше изохинолинтионов по-лyчены 8-арил-7-ацетил-3-карбамоилметилтио-1,6-диметил-4-циано-5,6,7,8-те-трагидроизохинолины,  которые в щелочной среде циклизуются в 1-амино-6-арил-7-ацетил-2-карбамоил-5,8-диметил-8-окси-6,7,8,9-тетрагидротиофен[2,3-с]изохинолины.

Как ссылаться
Ozols, A. I.; Pelcher, Yu. E.; Kalme, Z. A.; Popelis, Yu. Yu.; Turovskis, I. V.; Duburs, G. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 52. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 59.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169354