СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗО[<i>a</i>]ФЕНАНТРИДИНА

Авторы

  • Н. Г. Козлов Институт физико-органичeской химии Белорусской АН, Минск 220072
  • K. Н. Гусак Институт физико-органичeской химии Белорусской АН, Минск 220072
  • С. А. Махнач Институт физико-органичeской химии Белорусской АН, Минск 220072

Аннотация

Конденсацией арилиден-2-нафтиламинов с 5,5-диметилциклогексан-1,3-дио-ном (димедонoм) синтезированы новые 2,2-диметил-5-R-1,2,3,4,5,6-гексагидро-бeнзо[а]фенантридин-4-оны. Показаво, что азометины, содержащие в "альде-гидном" фрагменте opтo-гидроксильную гpуппy, дают при взаимодействии c димедоном соответствующие производные 3,3,6,6 -тетраметил-9-R-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-диона. Изучены ИK, УФ, ПMP и масс-спект-ры синтeзированных соединений.

Как ссылаться
Kozlov, N. G.; Gusak, K. N.; Makhnach, S. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 30. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 34.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169349

Загрузки

Опубликован

1996-01-25

Выпуск

№ 1 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи