СИНТЕЗ 1,4-ДИOKCEHА ИЗ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ B ПРИСУТСТВИИ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ. ВЛИЯHИE ПРИРОДЫ НОСИТЕЛЯ НА СЕЛЕКТИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ДИОКСЕНА

Аннотация

При синтезе 1,4-диоксена из диэтиленгликоля в присутствии бифункциональ-ного медьсодержащего катализатора изучен состав сопутствующих продуктов и исследовано влияние природы носителя на направленность превращений. Установ-лено, что на Сu/SiO₂ наряду с диоксеном образуется 1,4-диоксанон, вьход которого увеличивается с увеличением содержания меди в катализаторе, что объясняется усилением дегидрирующей функции последнего. На более кислом Сu/Аl₂O₃ по-лучается в основном 1,4-диоксан и в меньшей степени — метил-1,3-диоксолан, что связано c преобладанием реакций дегидратации и последующей изомеризации. На Сu/НNаY образуются диоксен, диоксан и метилдиоксолан, причем выход поcледниx
возрастает с увеличением степени кислотности (степени декатионирования) цеоли-та. Можно существенно увеличить селективность образования диоксена, использyя катализатор c умеренно кислым цеолитом, варьируя содержание в нем меди и проводя разбавление водяным паром.

Как ссылаться
Gitis, K. M.; Neumoeva, G. E.; Isagulyants, G. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 23. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 28.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169348