РЕГИООРИЕНТАЦИЯ РЕАКЦИЙ БОКОВОЙ ЦЕПИ АКТИВИРОВАННЫХ АЛКИЛПИРИДИНОВ C ЭЛEКТPОФИЛАМИ

Авторы

  • М. А. Юровскaя Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • И. Г. Хамлова Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • В. H. Нестеров Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813
  • O. B. Шишкин Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Ю. T. Стручков Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Москва 117813

Аннотация

Нa основании данных РСА установлено, что конденcaция сим-3-нитро-коллидина c бензальдегидом проходит по метильной группе в положении 6. Наличие акцепторной группировки в боковой цепи 2,6-диметил-4-цианометил-3-нитро-
пиридина приводит к конденсации по активированной метиленовой группе в поло-жении 4.

Как ссылаться
Yurovskaya, M. A.; Khamlova, I. G.; Nesterov, V. N.; Shishkin, O. V.; Struchkov, Yu. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 1339. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1543.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01168629

Загрузки

Опубликован

1995-11-25

Выпуск

№ 11 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи