СТEPЕОХИМИЯ АСИММЕТРИЧЕСКОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ Δ<sup>9,10</sup>-ОКТАГИДРОХИНОЛИН-4-ОНОВ

Авторы

  • Г. В. Гришина Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Е. Л. Гайдарова Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Установлен асимметрический характер и исследована диастереоселективность алкилирования серии металлированных бициклических енаминокетонов. Получе-ны энантиомеры (3S*)-метил- и (3S*)- и (3R*)-3-метил-3'-бутил-Δ9,10-окта-
гидрохинолин -4-онов. Показана принципиальная возможность наведения хиральности в положении 3 молекyлы енаминокетонов в процессе метилирования в приситствии хиральных амидов лития.

Как ссылаться
Grishina, G. V.; Gaidarova, E. L. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 1328. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1531.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01168628

Загрузки

Опубликован

1995-11-25

Выпуск

№ 11 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи