O ВОЗМОЖНОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ПИPРОЛО[2,3-<i>f</i>]ХИНOЛИHOВ ИЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-METИЛ-6-АМИНОИНДОЛОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ КОМБА

Авторы

  • C. А. Ямашкин Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • Н. Я. Кучеренко Мордовский государственный пeдагогичeский институт им. M. Е. Евсевьева, Саранск 430007
  • М. А. Юрoвская Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Покaзано что реакция 2,3,5-триметил-6-аминоиндола с 1,3-дикетонами явля-ется удобным способом получения ангулярiых 1Н-пирроло[2,3-f]хинолинов, в то время как наличие метильной группы у пиррольного атома азота исходного индола в силу протранстненных препятствий полностью блокирует циклизацию в соответ-ствующие пирролохинолины.

Как ссылаться
Yamashkin, S. A.; Kucherenko, N. Y.; Yurovskaya, M. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 1299. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1499.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01168623

Загрузки

Опубликован

1995-11-25

Выпуск

№ 11 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи