КОНФИГУРАЦИЯ И ИЗОМEРИЗАЦИЯ 2,4,5-ЗАМЕЩЕННЫХ 1,3,2-ДИОКСАБОРИНАНОВ

Авторы

  • B. B. Кузнецов Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • E. А. Алексеева Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080
  • А. И. Грень Физико-химичeский институт им. А. В. Богатского НАН Украины, Одесса 270080

Аннотация

Взаимодействие эфира изобутилборной кислоты c 2-метил-1-фенил-1,3-про-пандиолом и 2-бензил-1,3-бутандиолом стереоспецифично приводит к 2-изобутил-5-метил-4-фенил- и 4-мeтил-5-бeнзил-1,3,2-диоксаборинанам соответственно c
преобладанием цис-изомеров в смеси. При нагpевании до 150 °C в присутствии каталитических количеств ZnCl2 цис-форма 2-изобутил-5-мeтил-4-фенил-1,3,2-диоксаборинана переходит в транс-форму.

Как ссылаться
Kuznetsov, V. V.; Alekseeva, E. A.; Gren', A. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 1132. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1291.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165061

Загрузки

Опубликован

1995-09-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи