СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-АЦЕТИЛ-5-METИЛ-4-НИТРОФУРАНА. ИЗОМЕРИЯ И БЕКMАНОВСKАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА ОКСИМА

Авторы

  • H. O. Салдабол Латвийский институт органического синтеза
  • В. А. Славинская Латвийский институт органического синтеза
  • Э. Э. Лиепиньш Латвийский институт органического синтеза
  • Ю. Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза
  • И. Б. Мажейка Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/1099

Аннотация

Действием 70% НNО3 на 2-aцeтил-5-метилфуран, его оксим и семикарбазон в конц. H2SO4 получены 4-нитрозамещенные и 3,5-динитросильван. Получен ω-бромнитрокетон и на его основе ряд 5-мeтил-4-нитро-2-фурилзамещеннык азагетероциклических соединений.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (12), pp 1415-1422

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251814

Загрузки

Опубликован

2013-11-01

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи