ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 9-АМИНО(ФЕНИЛАМИНО)МЕТИЛЕН- И 9-α-АМИНОБЕНЗИЛИДЕН-4-АЗАФЛУОРЕНОВ C НЕКОТОРЫМИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Аннотация

Установлено, что первоначальное протонирование 9-аминометилен-4-азафлу-орена проходит по пиридиновомy атому азота. При нитрозировании этого азафлуо-рена образуется оксим 4-азафлуоренона, a при реакции c дихлоркарбеном — 1'-амино-2',2'-дихлорспиро[4-азафлуорен-9,3'-циклопропан]. Ацилирование в за-висимости от ацилирующего агента и условий реакции приводит к моно- или диацилпроизводным.

Как ссылаться
Varlamov, A. V.; Levov, A. N.; Davydov, V. V.; Aliev, A. É.; Krapivko, A. P.; Sheban, G. V.; Skomorokhova, A. I.; Zaitsev, B. E.; 
Prostakov, S. N.  Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 461. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 527.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01177019