ХИМИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФЛАВОНОИДОВ. 18. ТИАЗОЛЬНЫЕ АНАЛОГИ ИЗОФЛАВОНОВ. ГОМОЛОГИЧЕСКИЕ И ИЗОМEРHЪIЕ РЯДЫ

Аннотация

На основе α-(4-метил-2-тиазолил)-2-гидроксиацетофенонов получены гомо-логические и изомерный ряды тиазольных аналогов изофлавонов. Изучение α-(4-метил-2-тиазолил)-2-гидроксиацетофенонов методом ПЭР спектроскопии показа-
ло, что эти соединения в большинстве неполярных и малополярных оргaническиx растворителей существуют исключительно в кетонной форме, a в растворе диметил-сульфоксида наблюдаются в различных соотношениях как кетoнная, так и енольная
формы. Разработан простой и эффективный препаратавный метод синтеза гомоло-гов 3-(2-тиазолил)хромонов и изучена реакция их алкилирования по фенольному гидроксилу. Приводятся данные биологических испытаний синтезированных сое-
динений.

Как ссылаться
Gorbulenko, N. V.; Turov, A. V.; Khilya, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 441. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 505.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01177015