ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АЛЛИЛТИОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ В ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-<i>b</i>]-1,3-ТИАЗИНОВ

Авторы

  • Н. И. Коротких Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • Г. Ф. Раенко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • O. П. Швайка Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Установлено, что при бромировании 2-аллилтиобензимидазолов в органиче-ских растворителях образуются продукты присоединения брома к олефиновой свя-зи — 2,3-дибромпропилтиобензимидазолы, которые спонтанно или при нагревании
циклизуются в 3-бромбензимидазо[2,1-b]-1,3-тиазины или продукты циклодегид-робромирования — 2Н- или 4Н-бензимидaзо [2,1-b]-1,3-тиазины.

Как ссылаться
Korotkikh, N. I.; Raenko, G. F.; Shvaika, O. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 359. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 410.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01373558

Загрузки

Опубликован

1995-03-25

Выпуск

№ 3 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи