ПОВЕДЕНИЕ ПРОПАРГИЛ- И АЛЛИЛПРОПАРГИЛАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ B ВОДНО-ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ. СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛБЕНЗ[<i>f</i>]ИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ И 2-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ СОЛЕЙ

Авторы

  • Э. O. Чухаджян Институт оргaничeской химии НАH Pеcпублики Армения, Ереван 375094
  • Л. А. Манаcян Институт оргaничeской химии НАH Pеcпублики Армения, Ереван 375094
  • Эл. O. Чухаджян Институт оргaничeской химии НАH Pеcпублики Армения, Ереван 375094
  • К. Г. Шахатуни Институт оргaничeской химии НАH Pеcпублики Армения, Ереван 375094
  • А. T. Бабаян Институт оргaничeской химии НАH Pеcпублики Армения, Ереван 375094

Аннотация

B условиях основного катализа бромиды метилфенилпропаргил(3-фенилпропаргил)ам-моний почти количественно циклизуются c образованием бромистогo 2-метил-2-фе-нилбенз[f]изоиндолиния; аллильный аналог подвергается реакциям перегруппи-ровки-расщепления, стиненсовской перегрyппировки и нуклеофильного замеще-ния; циклический продукт получается c низким выходом. Бромистый метилфенилпропаргил(3-винилпропаргил)аммоний в основном циклизуется, а 3-
изопропенилпропаргильньй аналог этой соли в аналогичных условиях подвергается циклизации и последующему расщеплению.

Как ссылаться
Chukhadzhyan, É. O.; Manasyan, L. A.; Chukhadzhyan, Él. O.; Shakhatuni, K. G.; Babayan, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 58. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 68.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171292

Загрузки

Опубликован

1995-01-25

Выпуск

№ 1 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи