ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ПЕРЕГРУППИРОВОК 5-АМИНО-1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-4-КАРБОТИОАМИДОВ

Авторы

  • Ю. Ю. Моржерин Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002
  • B. А. Бакулев Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002
  • E. Ф. Данкова Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002
  • B. C. Мокрушин Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002

Аннотация

Методом спектроскопии ПМР определена относительная стабильность и влия-ние растворителя на соотношение в смеси изомерных N,N-дизамещенных 5-амино-1,2,3-тиадиазол-4-карботиоамидов. Проведено хроматогpафическое разделение
смеси 5-бензиламино-1,2,3-тиадиазол-4-N-метилкарботиоамида и 5-метиламино-1,2,3-тиадиазол-4-N-бензилкарботиоамида и показано, что при растворении каж-дого соединения происходит его быстрая изомеризация c образованием первона-
чальной композиции. Сделан вывод o термодинамическом контроле направления перегруппировочного процесса.

Как ссылаться
Morzherin, Yu. Yu.; Bakulev, V. A.; Dankova, E. F.; Mokrushin, V. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 483. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 548.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169948

Загрузки

Опубликован

1994-04-25

Выпуск

№ 4 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи