КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ ТАУТОМЕРИЯ ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ САЛИЦИЛОВОГО И ПИРИДИНКАРБАЛЬДЕГИДОВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

Авторы

  • K. Н. Зеленин Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург 194175
  • O. Б. Кузнецова Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург 194175
  • В. B. Алексеев Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург 194175
  • И. Я. Kалвиньш Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Л. Я. Лeйтис Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

По данным спектров ЯМР, 4-замещенные тиосемикарбазоны салицилового aльдегида и α-, β- и γ-пиридинкарбальдегидов в растворах трифторуксусной кис-лоты представляют собой таутомерные смеси протонированных линейной и цикли-ческой 1,3,4-тиадиазолидин-2-иминной форм, причем линейный таyтомеp имеет азинтиольное строение c локализацией протона при атоме азота N(2).

Как ссылаться
Zelenin, K. N.; Kuznetsova, O. B.; Alekseev, V. V.; Kalvin'sh, I. Ya.; Leitis, L. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 107. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 119.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164745

Загрузки

Опубликован

1994-01-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи