СИНТЕЗ 4,5-БИФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛИДИН-2-ОНОВ

Авторы

  • А. Д. Шутaлев Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571

Аннотация

Показано, что взаимодействие легкодоступных 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онов c азидоводородной или п-толуолсульфиновой кислотами протекает стерео-и региоселективно и приводит к образованию 4,5-диазидо- или 4,5-ди(п-толилcyль-фонил)имидазолидин-2-онов. На примере 4,5-диазидоимидазолидин-2-она проде-монстрирована возможность использования соединений этого типа для стереоселек-тивного введения заместителей в положения 4 и 5 имидазольного цикла.

Как ссылаться
Shutalev, A. D. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1421. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1645.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00531404

Загрузки

Опубликован

1993-12-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи