СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ФЕНИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-1<i>Н</i>-ИНДОЛА C ХИРАЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ ПРИ АТОМЕ АЗОТА

Авторы

  • И. А. Андреев Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • И. О. Рыжков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • А. В. Куркин Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/1189

Ключевые слова:

2-фенил-4, 5, 6, 7-тетрагидро-1Н-индолы, транс-аминопропаргиловые спирты, хиральный заместитель при атоме азота, палладий-катализируемая циклизация

Аннотация

Разработан эффективный энантиоселективный метод синтеза 2-фенил-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индолов с хиральными заместителями при атоме азота, основанный на раскрытии эпоксидного фрагмента 1-фенилэтинил-7-оксабицикло[4.1.0]гептана хиральными аминами и/или эфирами аминокислот с последующей внутримолекулярной металл-катализируемой циклизацией.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (5), pp 715-719

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1049-4

Загрузки

Опубликован

2013-11-20

Выпуск

№ 5 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи