СИНТЕЗ ХИРАЛЬНЫХ ГЛИКОЛЬУРИЛОВ ИЗ (<i>S</i>)-(+)- И (<i>R</i>)-(–)-1-<i>втор</i>-БУТИЛ-3-МЕТИЛМОЧЕВИН

Авторы

  • Р. Г. Костяновский Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • Г. К. Кадоркина Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • И. С. Бушмаринов Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН
  • К. А. Лысенко Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН
  • И. И. Червин Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • В. Р. Костяновский Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1196

Ключевые слова:

гликольурилы, абсолютная конфигурация, стереоизомеры, хиральность, энантиомеры

Аннотация

Используя в качестве исходных соединений хиральные (S)-(+)- и (R)-(–)-1-втор-бутил-3-метилмочевины, получены хиральные диалкил- и тетраалкилгликольурилы. Диастереомер (S)-(+)-2,6-ди-втор-бутил-4,8-диметил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]-октан-3,7-дион разделён на стереоизомеры, для более высокоплавкого из которых методом РСА определена абсолютная конфигурация (S,S,S,S).

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (5), pp 766-772

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1055-6

Загрузки

Опубликован

2013-11-20

Выпуск

№ 5 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи