СИНТЕЗ И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ КАТИОННЫХ КАРБАЗОЛСОДЕРЖАЩИХ ЛЮМИНОФОРОВ

Авторы

  • А. Баран Латвийский институт органического синтеза
  • А. Плотниеце Латвийский институт органического синтеза
  • А. Соболев Латвийский институт органического синтеза
  • Б. Виганте Латвийский институт органического синтеза
  • М. Гостева Латвийский институт органического синтеза
  • В. Ольховик Институт химии новых материалов НАН Беларуси

DOI:

https://doi.org/10.1007/1254

Ключевые слова:

люминесцентные клеточные зонды, производные N-алкилпиридиния, производные карбазола, стильбеноиды, фотолюминесценция

Аннотация

Описан синтез ряда новых π-сопряжённых амфифильных производных карбазола "стильбенового" типа, замещённых N-алкилпиридиниевыми группировками в положениях 2 и 7. Благодаря наличию полярных катионных групп и неполярных алкильных заместителей, полученные соединения потенциально способны выступать в качестве агентов для транспортировки генного материала внутрь клетки, а протяжённая и эффективная цепь сопряжения приводит к появлению интенсивной фотолюминес-ценции как в растворах, так и в биологических средах, что позволяет использовать их как клеточные зонды. Максимумы поглощения соединений находятся в области 422–450 нм, а люминесценции – в жёлто-зелёной области, при 575–617 нм.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (2), pp 287-295

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-0988-0

Загрузки

Опубликован

2013-11-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи