КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА <i>транс-цис</i>-ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИИ 6,6-ДИМЕТИЛ-2-ОКСО-4-[2-(2-ХЛОРФЕНИЛ)ВИНИЛ]-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОНИТРИЛА

Аннотация

Проведено квантово-химическое исследование полуэмпирическим методом АМ1 механизма транс-цис-фотоизомеризации 6,6-диметил-2-оксо-4-[2-(2-хлорфенил)винил]-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбонитрила. Показано, что процесс изомеризации протекает в возбуждённом синглетном состоянии S₁, путём вращения 2-хлорфенильного заместителя вокруг связи C(2)–C(3). Электронные спектры поглощения изомеров рассчитаны методом INDO/S. Наибольшей интенсивностью отличаются переходы, обусловленные возбуждением электрона с ВЗМО на НСМО.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (12), pp 1533-1538

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-0944-z